نمو إيرادات Moderna في الربع الثالث بنسبة 29% على أساس سنوي متجاوزة التوقعات، ورفع التوجيه لنمو الإيرادات السنوية إلى 15%-25% | تقرير الأرباح

سجلت Moderna في الربع الثالث إيرادات وأرباحًا فاقت توقعات وول ستريت بشكل كبير، ورفعت الشركة على الفور التوجيه لنمو الإيرادات السنوية لعام 2026 من أعلى مستوى سابق وهو 10% إلى نطاق بين 15% و25%، مع اعتبار طرح المنتجات الجديدة والتوسع في الأسواق الدولية محركات رئيسية للنمو.

ارتفعت إيرادات الشركة في الربع الثالث على أساس سنوي بنسبة 29% إلى 1.31 مليار دولار أمريكي، وبلغ صافي الربح 162 مليون دولار أمريكي، وبلغت ربحية السهم 0.38 دولار أمريكي، في حين كانت توقعات المحللين السابقة تتوقع خسارة لكل سهم بقيمة 1.25 دولار أمريكي وإيرادات بحوالي 885 مليون دولار أمريكي فقط. بعد صدور الخبر، ارتفع سعر سهم Moderna في التداولات المبكرة بما يقارب 10%، بينما تجاوز إجمالي الارتفاع منذ بداية العام 700%.

قال الرئيس التنفيذي Stéphane Bancel في مقابلة قبل إعلان النتائج المالية إن طرح المنتجات الجديدة وتنويع التواجد الجغرافي كانا السبب الرئيسي للأداء القوي في الربع الثالث. وأوضح أن لقاحات mRNA الجديدة ضد كوفيد والإنفلونزا التي حصلت الشركة على الموافقات عليها بدأت تساهم بشكل أكبر في الإيرادات، إضافة إلى اتفاقيات التعاون الاستراتيجية طويلة الأمد التي تم توقيعها مع كل من المملكة المتحدة، وكندا، وأستراليا، والمكسيك والتي تقدم دعما مستقرا لإيرادات الأسواق الدولية.

حصل لقاح mRNA من الجيل الجديد ضد كوفيد من Moderna على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في مايو 2025. وأوضح Bancel أن عقود لقاح كوفيد تُوقع عادة في الربع الأول، ولهذا السبب تم تسجيل هذا المنتج في الولايات المتحدة العام الماضي على نطاق صغير فقط، بينما بدأ يظهر تأثيره "على مدار عام كامل" هذا العام.

حصل لقاح الإنفلونزا المستقل mFLUSIVA من الشركة على موافقة FDA الأمريكية في أغسطس من هذا العام، وهو مخصص للفئة العمرية من 50 إلى 64 عامًا، بينما حصل كبار السن البالغين 65 عامًا وما فوق على الموافقة المعجلة، مما يجعل هذا خامس منتج معتمد عالميًا لشركة Moderna. وأشار Bancel إلى أن التوقيت المتأخر للموافقة مقارنة مع دورة توقيع العقود السنوية سيجعل المنتج متاحًا في الولايات المتحدة بشكل محدود خلال موسم الإنفلونزا 2026-2027، وبالتالي تأثره المحدود على أرباح السنة المالية الحالية.

بالإضافة إلى ذلك، تم اعتماد mFLUSIVA بالفعل في كندا. كما تمت الموافقة على لقاح الشركة المركب لكوفيد/الإنفلونزا mCOFLU في كندا، وحصل على الموافقة في الاتحاد الأوروبي تحت اسم mCOMBRIAX، بينما لا يزال قيد المراجعة في كل من اليابان، والمملكة المتحدة، وأستراليا، في حين أن تقديم الطلب لدى FDA الأمريكية لا يزال في انتظار المزيد من التوجيهات الرسمية.

بلغت إيرادات الأسواق الدولية في الربع الثالث 533 مليون دولار أمريكي، بينما سجلت إيرادات السوق الأمريكية 780 مليون دولار أمريكي، ليشكل الدخل الدولي حوالي 40% من إجمالي الإيرادات. وتتوقع الشركة أن يأتي نحو نصف الإيرادات خلال عام 2026 من الولايات المتحدة، فيما يأتي النصف الآخر من الأسواق الدولية.

تواصل Moderna دفع استراتيجيتها في الأسواق الدولية. ونفذت الشركة خلال الربع الثالث اتفاقيات تعاون استراتيجي طويلة الأمد مع حكومات المملكة المتحدة وكندا وأستراليا، وفي سبتمبر وقعت اتفاقية تعاون لمدة خمس سنوات مع شركة تصنيع محلية في المكسيك بشأن لقاح كوفيد، وذلك بهدف تعزيز مصادر الدخل الدوري وتوسيع تغطيتها للأسواق الدولية.

على الصعيد المالي، ارتفع رصيد النقد والاستثمارات لدى الشركة بنهاية الربع الثالث إلى 8 مليارات دولار أمريكي، مقارنة بـ6.9 مليارات دولار في نهاية الربع الثاني، وذلك بفضل إصدار سندات مفضلة قابلة للتحويل بقيمة إجمالية تبلغ نحو 3 مليارات دولار في سبتمبر الماضي، وبعد خصم تكاليف شراء خيارات التحوط وما إلى ذلك بلغ صافي التمويل نحو 2.6 مليار دولار. ورفعت الشركة التقديرات النقدية والاستثمارية المتوقعة لنهاية عام 2026 بشكل كبير من 4.7-5.2 مليارات دولار إلى 8.1-8.3 مليارات دولار.

في أكتوبر، أعلنت Moderna وMerck خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO) عن بيانات إيجابية من المرحلة الثالثة السريرية للقاح السرطان الشخصي intismeran autogene (mRNA-4157). ففي المرضى الذين أُزيل لديهم الورم الميلانيني عالي الخطورة، أسفر intismeran بالاشتراك مع علاج KEYTRUDA المناعي من Merck عن خفض خطر الانتكاس أو الوفاة بنسبة 42% (HR=0.58) مقارنة باستخدام KEYTRUDA فقط، كما انخفض خطر النقائل البعيدة أو الوفاة بنسبة 38% (HR=0.62). وفي التحليل الحساس المحدد مسبقا، بعد ستة أشهر من استكمال برنامج التطعيم بلقاح intismeran، انخفض خطر الانتكاس أو الوفاة في مجموعة العلاج المدمج بنسبة إضافية وصلت إلى 58%.

قبل أيام من إعلان البيانات، تم تسريب أجزاء من نتائج التجربة عبر وسائل التواصل الاجتماعي، مما تسبب في تقلبات كبيرة في سعر السهم على المدى القصير. وعلّق Bancel بأن ردة الفعل السوقية كانت "مفاجئة"، مضيفا أن المستثمرين طويل الأمد والمحللين أشادوا بالبيانات الكاملة بعد مراجعتها المتعمقة، كما أبدى الأطباء إعجابهم بنتائج البيانات وأعربوا عن رغبتهم في استخدامها في العلاج العملي. في الوقت الراهن، تواصل الشركتان إعداد الملفات التنظيمية اللازمة، ويبقى البدء في التسويق التجاري رهن الموافقات التنظيمية.

انخفضت نفقات البحث والتطوير في الربع الثالث على أساس سنوي بنسبة 27% لتصل إلى 583 مليون دولار أمريكي، ويعزى ذلك أساسًا إلى اكتمال الأبحاث المتقدمة لعدد من الأمراض المعدية واقترابها من نهايتها، إلى جانب مواصلة الشركة جهودها الشاملة لخفض التكاليف. وتم خفض توقعات نفقات البحث والتطوير السنوية من حوالي 2.9 مليار دولار إلى حوالي 2.7 مليار دولار، مع تحسن إجمالي نفقات التشغيل السنوية بمقدار حوالي 200 مليون دولار مقارنة بالتوقعات السابقة.

فيما يخص لقاح فيروس النورو (mRNA-1403)، لم تحقق التحليلات الوسيطة للمرحلة الثالثة نتائج إحصائية مبكرة تدل على النجاح، وأعلنت الشركة أنها لن تبدأ دفعات إضافية من المتطوعين هذا الموسم، وستتشاور مع الهيئات التنظيمية الصحية لتحديد كيفية المتابعة المستقبلية.

في مجال الأمراض النادرة، أُكمل تسجيل الهدف للدراسة المسجلة لعلاج الحماض البروبيوني (mRNA-3927)، ومن المتوقع الإعلان عن البيانات الأساسية في عام 2026. أما قرار بدء البحث الرئيسي لعلاج حماض الميثيل مالونيك (mRNA-3705) فقد تقرر تأجيله لحين ظهور بيانات الحماض البروبيوني.

من المقرر أن تعقد الشركة يوم المحلل المالي في 12 نوفمبر، حيث من المتوقع أن تقدم مزيدًا من التفاصيل حول تقدم خطوط الإنتاج والاستراتيجية المتوسطة والطويلة الأمد.