Version mise à jour 2 - Correction - Bristol Myers Squibb relève ses prévisions de revenus pour 2026, en raison des charges, abaisse ses prévisions de bénéfice par action

Mise à jour des informations sur le cours de l'action, ajout de commentaires d'analystes au 5ème, 9ème et 10ème paragraphes, commentaire du PDG ajouté au 14ème paragraphe, détails concernant la suspension des essais ajoutés aux 17ème et 18ème paragraphes

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters, 29 octobre - Bristol Myers Squibb BMY.N a relevé jeudi ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année, en raison des ventes soutenues de ses nouveaux médicaments, mais a abaissé ses prévisions de bénéfice par action pour 2026 suite à une importante charge liée à une acquisition.

Le groupe pharmaceutique américain prévoit désormais un bénéfice ajusté par action compris entre 6,35 et 6,55 dollars en 2026, pour un chiffre d'affaires entre 49,75 et 50,25 milliards de dollars. Sa précédente prévision tablait sur un bénéfice par action entre 6,75 et 7,00 dollars, et un chiffre d'affaires entre 49 et 50 milliards de dollars.

Selon les données du London Stock Exchange Group (LSEG), les analystes de Wall Street prévoyaient en moyenne jusqu'ici un bénéfice par action de 6,49 dollars et un chiffre d’affaires de 49,89 milliards de dollars.

Le chiffre d'affaires du troisième trimestre a progressé de 7% pour atteindre 13,1 milliards de dollars, dépassant l’estimation moyenne des analystes de 12,75 milliards de dollars. Sur le trimestre, le bénéfice ajusté par action s'est établi à 1,35 dollar, soit 21 cents de plus que prévu par les analystes de Wall Street. La société a enregistré une charge de 0,58 dollar par action ce trimestre.

«Bien que ces résultats supérieurs aux attentes soient une bonne nouvelle, les avancées de la recherche et développement restent le principal point d'attention des investisseurs», a déclaré Carter Gould, analyste chez Cantor Fitzgerald.

Les nouveaux médicaments de Bristol Myers Squibb continuent de soutenir la croissance, avec des ventes en hausse de 12% par rapport à l’année précédente, tirées notamment par les thérapies cellulaires contre le cancer Breyanzi et le médicament contre l’anémie Reblozyl.

Les ventes de l’immunothérapie anticancéreuse administrée par voie intraveineuse Opdivo ont reculé de 6% à 2,37 milliards de dollars sur un an, tandis que la version plus récente sous-cutanée du même médicament, Qvantig, a vu ses ventes plus que tripler à 334 millions de dollars.

«Nous avons obtenu d’excellentes performances commerciales avec nos médicaments existants, tout en faisant par ailleurs des progrès significatifs sur les produits de notre pipeline», a déclaré Adam Lenkowsky, Chief Commercialization Officer, lors d’un entretien.

Les analystes de Guggenheim ont déclaré qu’ils étaient encouragés par la solide performance trimestrielle du portefeuille croissance de la société, tandis que les médicaments plus anciens continuent de soutenir le flux de trésorerie.

«Avec la publication de nouveaux résultats d’essais cliniques, la régularité des résultats trimestriels de BMY pourrait selon nous poser les bases de sa croissance au cours de la seconde moitié de la décennie», ont-ils estimé.

La société a indiqué que les ventes trimestrielles de ses médicaments «historiques» ont progressé de 1% au total, avec en particulier les ventes d’Eliquis, co-développé avec Pfizer PFE.N, qui ont bondi de 25%.

Les investisseurs suivent de près le potentiel d’expansion de Cobenfy dans le traitement de la maladie d’Alzheimer, ainsi que les progrès des travaux sur l’anticoagulant milvexian, tous deux considérés comme des moteurs de croissance essentiels pour l’avenir.

Bristol Myers Squibb prévoit de publier l’année prochaine des résultats d’essais cliniques pour milvexian dans la fibrillation auriculaire et pour Cobenfy dans la psychose associée à la maladie d’Alzheimer.

«Nous abordons le quatrième trimestre avec optimisme et espérons que cette tendance positive se poursuivra jusqu’en 2027. En développement clinique tardif, nous sommes sur la bonne voie», a déclaré le PDG Chris Boerner lors de la conférence téléphonique sur les résultats de l’entreprise.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

Objectif de relance des essais cliniques en 2027

Lenkowsky a indiqué que Bristol Myers Squibb travaille avec la FDA pour pouvoir reprendre le recrutement de patients dans l’essai clinique de sa thérapie cellulaire expérimentale zolacabtagene autoleucel pour maladies auto-immunes début 2027.

En septembre 2026, après que Novartis NOVN.S a interrompu huit essais cliniques suite au décès de trois patients (lien), Bristol Myers Squibb avait également suspendu volontairement ses propres recherches pour revoir ses données de sécurité.

Christian Massacesi, médecin en chef, a déclaré qu’après une évaluation approfondie, «le problème à l’origine des questions de sécurité» était lié à l’utilisation d’un réactif lors de la production.

«Nous avons désormais procédé aux ajustements nécessaires et collaborons avec les autorités réglementaires pour relancer le programme clinique dans les meilleurs délais», a ajouté Massacesi.

La semaine dernière, la société a annoncé le décès d’un patient participant à un essai clinique de cette thérapie cellulaire (lien), traitement destiné à des formes récurrentes ou progressives de la sclérose en plaques.

(Pour faciliter la lecture par les non-anglophones, Reuters propose automatiquement ses comptes rendus dans plusieurs autres langues. Comme la traduction automatisée peut comporter des erreurs ou manquer de contexte, Reuters ne garantit pas l’exactitude de ces traductions, fournies uniquement à titre d’information. Reuters décline toute responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l’utilisation de cet outil de traduction automatique.)